08.07.2026

Суд отказал «Герофарму» в принудительной лицензии на препарат от СМА

Арбитражный суд Москвы отклонил иск компании «Герофарм» о выдаче принудительной лицензии на препарат ридиплам, используемый для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Дело рассматривалось с участием представителей правообладателей — Roche, PTC Therapeutics и российской компании «Роспатент». Ридиплам (торговое название «Эврисди») — инновационный препарат, разработанный швейцарской Roche и американской PTC Therapeutics. В 2022 году лекарство было локализовано на российском предприятии «Добролек», входящем в ГК «ФармЭко». В марте 2025 года «Герофарм» инициировал судебное разбирательство, требуя предоставления принудительной лицензии, однако суд не нашел оснований для удовлетворения этого требования.