Российскую фармацевтическую отрасль ждет знаковый прецедент, который определит правила защиты интеллектуальных прав на годы вперед. Верховный Суд РФ взялся за пересмотр громкого дела против компании «Аксельфарм», которую антимонопольная служба оштрафовала на 513 миллионов рублей за выпуск дженерика при действующем патенте. До этого момента суды трех инстанций последовательно вставали на сторону производителя, утверждая, что ФАС не провела химическую экспертизу и не доказала факт прямой конкуренции, так как оригинальный препарат отсутствовал на рынке.
Однако Верховный Суд нашел веские поводы для вмешательства и пересмотра этих решений. Судей заинтересовал тот факт, что компания ранее сама пыталась оспорить патент или получить на него лицензию, что фактически подтверждает её осведомленность о чужих правах. Теперь высшей инстанции предстоит ответить на фундаментальный вопрос: можно ли признать конкуренцию недобросовестной на основе данных госреестров и статуса дженерика, не прибегая к сложным экспертизам. Итоговое решение либо выстроит мощный щит для владельцев патентов, либо заставит контролирующие органы кратно усилить доказательную базу в каждом подобном споре.
